Διμεθυλομεθαναμίδιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Σύνδεσμος προς 1 βιβλία για επαληθευσιμότητα.) #IABot (v2.1alpha3 |
Διάσωση 1 πηγών και υποβολή 0 για αρχειοθέτηση.) #IABot (v2.0 |
||
Γραμμή 180:
[[Image:DMF resonances.png|thumb|left|400px|Οι δυο δομές αναπαράστασης του N,N-διμεθυλομεθαναμιδίου]]
Λόγω της συνεισφοράς των δυο πιθανών δομών αναπαράστασης ενός αμιδίου, ο βαθμός συμετοχής του διπλού δεσμού στο καρβονύλιο είναι μειωμένος, ενώ ο αντίστοιχος C-N είναι αυξημένος. Έτσι το [[φάαμα]] [[υπέρυθρη ακτινοβολία|υπερύθρου]] του διμεθυλομεθαναμιδίου δείχνει χαμηλότερα τη [[συχνότητα]] στρέψης του δεσμού C=O, στα 1676 cm<sup>−1</sup><ref name=SDBS>Spectral Database for Organic Compounds, [http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/cgi-bin/cre_frame_disp.cgi?sdbsno=324 Dimethylformamide]{{Dead link|date=Σεπτέμβριος 2019 }}, accessed 27 Jan 2007.</ref>, σε σχέση με ένα συνηθισμέμο δεσμό C=O. Επίσης, εξαιτίας του μερικού διπλού δεσμού στον C-N, η περιστροφή γύρω απ' αυτόν τον άξονα είναι αργή στη θερμοκρασία δωματίου, κάνοντας τα δυο μεθύλια ανισοδύναμα στο [[NMR]], δίνοντας κορυφές σε δύο περιοχές των τριών [[πρωτόνιο|πρωτονίων]], στα 2,97 και 2,88 δ, αντίστοιχα<ref name=SDBS/>, αντί για την αναμενόμενη μια περιοχή των 6 συνολικά πρωτονίων.
<div style='text-align: center;'>
Γραμμή 327:
== Ασφάλεια και τοξικότητα ==
Οι αντιδράσεις που περιλαμβάνουν τη χρήση του [[υδρίδιο του νατρίου|υδριδίου του νατρίου]] (NaH) σε Ν.Ν-διμεθυλοφορμαμίδιο ως διαλύτη είναι κάπως επικύνδινες: Έχουν αναφερθεί εξώθερμες διασπάσεις, ακόμη και σε θερμοκρασίες κάτω από 26 °C. Σε εργαστηριακή κλίμακα κάθε θερμική διεργασία συνήθως γρήγορα γίνεται αντιληπτή και τίθεται κάτω από έλεγχο με τη χρήση ενός [[παγόλουτρο]]υ και αυτός παραμένει ένας προσφιλής συνδυασμός αντιδραστηρίων. Από την άλλη, σε επίπεδο πειραματικών μονάδων, έχουν αναφερθεί αρκετά ατυχήματα<ref>[http://www.crhf.org.uk/incident101.html UK Chemical Reaction Hazards Forum] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20111006011739/http://www.crhf.org.uk/incident101.html |date=2011-10-06 }} and references cited therein</ref>.
To N,N-διμεθυλομεθαναμίδιο έχει συνδεθεί με τον [[καρκίνος|καρκίνο]] στους ανθρώπους και θεωρήθηκε υπεύθυνο για το θάνατο νεογνών. Γι' αυτόν το λόγο σε ορισμένα τμήματα βιομηχανιών που χρησιμοποιούν το N,N-διμεθυλομεθαναμίδιο, έχει απαγορευθεί η συμμετοχή γυναικών ως εργαζόμενων. Για πολλούς τέτοιους κινδύνους έχει αντικατασταθεί (όπου είναι εφικτό) από το [[διμεθυλοσουλφίδιο]]. Πολλοί παραγωγοί N,N-διμεθυλομεθαναμίδιου, το έχουν τοποθετήσει στις άμεσες ή χρόνιες απειλές κατά της ζωής στα MSDS τους, εφόσον (εκτός των άλλων) το N,N-διμεθυλομεθαναμίδιο δεν αποβάλλεται εύκολα από οργανισμό που έχει επιρεάσει. Σύμφωνα με το IARC το N,N-διμεθυλομεθαναμίδιο είναι ένα πιθανό καρκινογόνο, παρόλο που το EPA δεν το θεωρεί καθόλου ως επικύνδινο για καρκινογένεση.
| |||