Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν τις αλλεργικές αντιδράσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση και αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης.<ref name=":0" />
Ο συνδυασμός έχει εγκριθεί με την επωνυμία Ronapreve για ιατρική χρήση στην Ιαπωνία, τοστο Ηνωμένο Βασίλειο, τηνστην Ευρωπαϊκή Ένωση και τηνστην Αυστραλία.<ref>{{Cite web|url=https://www.tga.gov.au/apm-summary/ronapreve|title=Ronapreve|last=Administration|first=Australian Government Department of Health Therapeutic Goods|ημερομηνία=2021-10-18|website=Therapeutic Goods Administration (TGA)|language=en|accessdate=2021-11-20}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/treatments-covid-19/covid-19-treatments-authorised|title=COVID-19 treatments: authorised|publisher=ΕΜΑ|accessdate=2021-11-20}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2021-07-20.htm|title=Japan becomes first country to approve Ronapreve (casirivimab and imdevimab) for the treatment of mild to moderate COVID-19|website=www.roche.com|language=en|accessdate=2021-11-20}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-ronapreve|title=Regulatory approval of Ronapreve|website=GOV.UK|language=en|accessdate=2021-11-20}}</ref>
