Αιμορροφιλία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

μ
βελτίωση
μ (interwiki)
μ (βελτίωση)
ΜιαΗ απο'''αιμοφιλία''' είναι από τις πιο γνωστές καικληρονομικές συχνέςπαθήσεις διαταραχέςπου τουπροσβάλλει αίματοςκυρίως είναιτου ηάνδρες αιμοφιλία.καθώς μεταδίδεται Σεκληρονομικά αυτήναπό την [[μήτρα]]. Η κληρονομική διαταραχη,αυτή πουασθένεια προσβάλλεισχετίζεται κυρίωςμε άνδρες,το ''[[χρωμόσωμα X]]'' και προκαλεί θρομβώσεις στο [[αίμα]] με αποτέλεσμα να δενμην υπάρχει αρκετή ποσότητα των παραγόντων που παίζουν πρωταρχικό ρόλο στο μηχανισμό πήξεως του αίματος. Η αντιμετώπιση της αιμοφιλίας γίνεται με γονιδιακή θεραπεία.
 
== Αιτίες ==
*Ο όρος Hypofibrinogenemia περιλαμβάνει μια έλλειψη λειτουργικής θρόμβωσης, παράγοντα Ι. Είναι τόσο σπάνιο, περίπου 1 ή 2 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο εκ γεννετής άτομα πασχίζουν. Έχει επιπτώσεις στα αρσενικά και τα θηλυκά εξίσου. Το αίμα των πάσχων από Hypofibrinogenemia ούτε απειλείται με θρόμβωση ούτε περιέχει τα ικανοποιητικά ποσά [[Ινωδογόνο|ινωδογόνου]].
 
== Συμπτώματα ==
Τα συμπτώματα είναι:
*Συχνές εκχυμώσεις (μελανιές)
 
Συχνές εκχυμώσεις (μελανιές)
Ακόμα και μικρά τραύματα αιμορραγούν για μεγάλο χρονικό διάστημα. Εσωτερική αιμορραγία που προκαλείται απο πέσιμο προκαλεί εκχυμώσεις σε θέσεις που βρίσκονται βαθιά και μπορεί να προκαλέσει πόνο και πρήξιμο ενός άκρου, που διαρκεί επι αρκετές ημέρες.
 
Ακόμα και μικρά τραύματα αιμορραγούν για μεγάλο χρονικό διάστημα.Εσωτερική αιμορραγία που προκαλείται απο πέσιμο προκαλεί εκχυμώσεις σε θέσεις που βρίσκονται βαθιά και μπορεί να προκαλέσει πόνο και πρήξιμο ενός άκρου, που διαρκεί επι αρκετές ημέρες.
Υπολογίζεται οτι στο 75% των περιπτώσεων υπάρχει οικογενειακό ιστορικό αιμοφιλίας. Στις υπόλοιπες περιπτώσεις εμφανίζεται λογω κάποιας αυτόματης μεταβολής στα γονίδια της μητέρας.
 
== Πηγές ==
 
πηγές:"*''The Macmillan guide to family health"''
 
 
 
[[af:Hemofilie]]
1.912

επεξεργασίες