Αιθανάλη: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
|||
Γραμμή 236:
[[Αρχείο:Ethanal Ethenol Tautomerie.svg|500 px]]
</div>
* Η σταθερά ισορροπίας της αντίδρασης αιθανάλης προς [[αιθενόλη]] σε ουδέτερο περιβάλλον είναι μόλις 6·10<sup>-5</sup> στους 20 °C<ref>Keeffe, J. R.; Kresge, A. J.; Schepp, N. P. (1990). "Keto-enol equilibrium constants of simple monofunctional aldehydes and ketones in aqueous solution". ''Journal of the American Chemical Society'' '''112''' (12): 4862. doi:10.1021/ja00168a035.</ref>.
Στη θερμοκρασία δωματίου (20°C) η αιθανάλη είναι σταθερότερη από την αιθενόλη κατά 42,7 kJ/mol<ref>Johnson, R.D. III "CCCBDB NIST Standard Reference Database". nist.gov</ref>. Δηλαδή:
<math display="block">
\mathrm{CH_2=CHOH \xrightarrow{} CH_3CHO \; \;\;\Delta} H\mathrm{_{298.g} = -42,7 \; KJ/mol }
</math>
Ο κετοενολικός ταυτομερισμός έχει πολύ υψηλό ενεργειακό εμπόδιο και γι' αυτό δεν συμβαίνει (ποσοτικά) στη θερμοκρασία δωματίου. Ωστόσο, πρόσφατα βρέθηκε ότι ο κετοενολικός ταυτομερισμός μπορεί να καταλυθεί αποτελεσματικά μέσω φωτοχημικής διεργασίας<ref>Clubb, A.
E.; Jordan, M. J. T.; Kable, S. H.; Osborn, D. L. (2012). "Phototautomerization of Acetaldehyde to Vinyl Alcohol: A Primary Process in UV-Irradiated Acetaldehyde from 295 to 335 nm". ''The Journal of Physical Chemistry Letters'' '''3''' (23): 3522. doi:10.1021/jz301701x.</ref> ή με τη χρήση ανόργανων οξέων (όπως [[υπερχλωρικό οξύ]] και [[θειικό οξύ]]) ως καταλύτες<ref>Karton, A. (2014). "Inorganic acid-catalyzed tautomerization of vinyl alcohol to acetaldehyde". ''Chemical Physics Letters'' '''592''': 330. doi:10.1016/j.cplett.2013.12.062. edit</ref>.
=== Αναγωγή προς αιθανόλη ===
| |||