Δισιλένιο: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
Vchorozopoulos (συζήτηση | συνεισφορές)
Γραμμή 105:
<span data-ve-clipboard-key="0.5373779334399782-1"> Το [[μόριο]] του δισιλενίου περιέχει ένα [[Διπλός δεσμός|διπλό δεσμό]] Si=Si και τέσσερεις (4) ισοδύναμους δεσμούς Si-H. </span>
Αντίθετα από το αιθένιο, το δισιλένιο είναι [[Χημική κινητική|κινητικά]] ασταθές, εξαιτίας [[Χημική αντίδραση|αντίδρασης]] [[Ταυτομέρεια|ταυτομερισμού]] μεταξύ δύο (2) σχεδόν ισότιμων [[Ενέργεια|ενεργειακά]] ταυτομερών: του (μ<sup>2</sup>-Η)δισιλένιου και του δισιλανυλιδένιου.<ref>{{Cite journal|title=Monobridged Si<sub>2</sub>H<sub>4</sub>|last=McCarthy|first=M. C.|date=15 February 2006|journal=The Journal of Chemical Physics|publisher=American Institute of Physics|accessdate=20 June 2012|issue=7|doi=10.1063/1.2168150|location=USA|volume=124|author2=Yu, Z.|author3=Sari, L.|author4=Schaefer, H. F.|author5=Thaddeus, P.}}</ref>
[[File:WestsDisilene.png|σύνδεσμος=https://en.wikipedia.org/wiki/File:WestsDisilene.png|μικρογραφία|220x220εσ|Δομή τετραμεσιτυλοδισιλένιου.]]
 
== Οργανοδισιλένια ==
 
Δισιλένια με [[Στερεοχημεία|στερεοχημικά]] ογκώδεις υποκαταστἀτες είναι απομονώσιμα και έχουν καλά χαρακτηριστεί, αν και (προς το παρόν) έχουν κυρίως ακαδημαϊκό ενδιαφέρον. Το πρώτο σταθεροποιημένο διλένιο ήταν το τετραμεσιτυλοδισιλένιο [ (C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>Me<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Si=(C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>Me<sub>3</sub>)<sub>2</sub>. Το [[μήκος δεσμού]] Si=Si σε αυτό το μόριο είναι 215 [[Πικόμετρο|pm]], δηλαδή περίπου 10% βραχύτερο από το τυπικό μήκος απλού δεσμού Si-Si. Η ομάδα ατόμων Si<sub>2</sub>C<sub>4</sub> είναι σχεδόν ομοεπίπεδη.<ref>{{Greenwood&Earnshaw2nd}}</ref> Αυτά τα χημικά είδη (δηλαδή τα δισιλένια) παράγονται τυπικά με [[Οξειδοαναγωγή|αναγωγή]] των αντίστοιχων διαλοσιλανίων. Για παράδειγμα:<div style="text-align: center;">
<math>\mathrm{2R_2SiCl_2 + 4Na \xrightarrow{} R_2Si=SiR_2 + 4NaCl} </math>
</div>Μια εναλλακτική μέθοδος περιλαμβάνει [[φωτόλυση]] των αντίστοιχων τρισιλιρανίων. Όταν οι υποκαταστάτες δεν είναι ογκώδεις, τότε προκύπτουν παραπροϊόντα από κυκλικά ή και πολυμερικά πολυσιλάνια.
 
Σύμφωνα με μια μελέτη<ref>''Fused Tricyclic Disilenes with Highly Strained Si-Si Double Bonds: Addition of a Si-Si Single Bond to a Si-Si Double Bond'' Ryoji Tanaka, Takeaki Iwamoto, and Mitsuo Kira [[Angewandte Chemie International Edition]] Volume 45, Issue 38 , Pages 6371 - 6373 '''2006''' {{DOI|10.1002/anie.200602214}}</ref> παρασκευάστηκε ένα δισιλένιο με ενδομοριακό ζευγάρωμα [[Διβρωμοσιλάνιο|διβρωμοσιλανίου]] με [[γραφιτικό κάλιο]] (KC<sub>8</sub>). Ο διπλός δεσμός σε αυτήν την ένωση μετρήθηκε (με [[κρυσταλλογραφία]] [[Ακτίνες Χ|ακτίνων X]]) σε 227 pm και οι trans γωνίες κάμψης μετρήθηκαν 33° και 31°:
[[File:DisileneReaction.png|σύνδεσμος=https://en.wikipedia.org/wiki/File:DisileneReaction.png|κέντρο|400x400εσ]]
 
== Παρατηρήσεις, υποσημειώσεις και αναφορές ==