Οστεοχονδροδυσπλασία
Η οστεοχονδροδυσπλασία είναι ένας γενικός όρος για μια διαταραχή της ανάπτυξης των οστών και του χόνδρου.[1] Είναι μια σπάνια ασθένεια καθώς περίπου 1 στα 5000 βρέφη γεννιούνται με κάποιο είδος σκελετικής δυσπλασίας.[2] Εάν εξεταστεί το σύνολο των γενετικών σκελετικών δυσπλασιών και οστεοχονδροδυσπλασιών, προκύπτει μια ομάδα γενετικά-προσδιορισμένων διαταραχών με γενικευμένες επιπτώσεις στο σκελετικό σύστημα. Η οστεοχονδροδυσπλασία μπορεί να οδηγήσει σε αισθητό περιορισμό κινητικότητας ή ακόμα και σε θνησιμότητα. Οι υποκατηγορίες της οστεοχονδροδυσπλασίας ενδέχεται να αλληλοκαλύπτονται με άλλα κλινικά ευρήματα και ως εκ τούτου η απλή ακτινογραφία είναι ιδιαίτερα απαραίτητη για την ακριβή διάγνωση.[3] Η μαγνητική τομογραφία μπορεί να παρέχει περαιτέρω διαγνωστικές πληροφορίες και να καθοδηγεί τις στρατηγικές θεραπείας ειδικά σε περιπτώσεις που εμπλέκεται στο πρόβλημα και η σπονδυλική στήλη. Η έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση της σκελετικής δυσπλασίας είναι σημαντικές ενέργειες για την καταπολέμηση της επιδείνωσης των λειτουργικών ικανοτήτων.[3]
 |
Αυτό το λήμμα χρειάζεται επέκταση. Μπορείτε να βοηθήσετε την Βικιπαίδεια επεκτείνοντάς το. |
Παραπομπές Επεξεργασία
- ↑ «Medcyclopaedia - Osteochondrodysplasia». archive.ph. 26 Μαΐου 2011. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 26 Μαΐου 2011. Ανακτήθηκε στις 25 Μαρτίου 2021.
- ↑ Geister, Krista A.; Camper, Sally A. (2015). «Advances in Skeletal Dysplasia Genetics». Annual review of genomics and human genetics 16: 199–227. doi:. ISSN 1527-8204. PMID 25939055. PMC 5507692. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5507692/.
- ↑ 3,0 3,1 Geister, Krista A.; Camper, Sally A. (2015). «Advances in Skeletal Dysplasia Genetics». Annual review of genomics and human genetics 16: 199–227. doi:. ISSN 1527-8204. PMID 25939055. PMC 5507692. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5507692/.