Τεμοζολομίδη
Η τεμοζολομίδη (αγγλ. Temozolomide, ιατρικώς TMZ), που πωλείται με τις εμπορικές ονομασίες Temodar ή Temodal, είναι δραστική χημική ουσία που αποτελεί ένα από τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία όγκων του εγκεφάλου, όπως το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα και το αναπλαστικό αστροκύτωμα.[1][2] Λαμβάνεται από το στόμα ή με ενδοφλέβια έγχυση.
Μηχανισμός δράσης Επεξεργασία
Η τεμοζολομίδη χημικώς είναι μια τριαζένη η οποία σε ουδέτερο επίπεδο οξύτητας (pH) γρήγορα μετατρέπεται σε υψηλής δραστικότητας μονομεθυλο-τριαζενοϊμιδαζολο-καρβοξαμίδιο (γνωστό και ως MTIC).[3] Θεωρείται ότι η κυτταροτοξικότητα του αμιδίου MTIC οφείλεται κυρίως στην αλκυλίωση στη θέση Ο6 της γουανίνης ταυτόχρονα με επιπλέον αλκυλίωση στην θέση Ν7. Τυχόν περαιτέρω κυτταροτοξικές βλάβες πιστεύεται ότι σχετίζονται με τη μη φυσιολογική διόρθωση του μεθυλιωμένου παράγωγου.
Ιατρικές χρήσεις Επεξεργασία
Στις ΗΠΑ, η τεμοζολομίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με πρόσφατα διαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ταυτόχρονα με ακτινοθεραπεία και στη συνέχεια ως θεραπεία μονοθεραπείας[1], ή για ενήλικες με ανθεκτικό αναπλαστικό αστροκύτωμα που έχουν παρουσιάσει εξέλιξη της νόσου, σε φαρμακευτικό σχήμα που περιέχει νιτροζουρία και προκαρβαζίνη.[1]
Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, η τεμοζολομίδη ενδείκνυται για ενήλικες με πρόσφατα διαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ταυτόχρονα με ακτινοθεραπεία και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία,[2][4] ή σε παιδιά ηλικίας τριών ετών, έφηβους και ενήλικες με κακοήθη γλοίωμα (βλ. γλοιοβλάστωμα, αστροκύτωμα), που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά την καθιερωμένη θεραπεία.[2][4]
Παρενέργειες Επεξεργασία
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες παρενέργειες της τεμοζολομίδης είναι ναυτία (αίσθημα αδιαθεσίας), έμετος, δυσκοιλιότητα, απώλεια όρεξης, αλωπεκία (απώλεια μαλλιών), πονοκέφαλος, κόπωση, σπασμοί, εξάνθημα, ουδετεροπενία ή λεμφοπενία (χαμηλά λευξά αιμοσφαίρια) και θρομβοπενία (δηλ. χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων στο αίμα).[2] Οι πιο συχνές παρενέργειες όπως ναυτία και έμετος, ελέγχονται εύκολα με τη σχετική αντιεμετική θεραπεία.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν το διάλυμα προς έγχυση μπορεί επίσης να έχουν αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, όπως λ.χ. πόνο, ερεθισμό, κνησμό, οίδημα και ερυθρότητα, καθώς και μώλωπες.[2]
Αρνητικές επιδράσεις Επεξεργασία
Η πιο συχνή αρνητική επίδραση από τη χρήση της δραστικής ουσίας είναι η καταστολή του μυελού των οστών.
Επίσης, η τεμοζολομίδη ως δραστικό φαρμακευτικό παράγωγο είναι γονιδιοτοξικό, τερατογόνο και εμβρυοτοξικό και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ποτέ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Ιστορικό Επεξεργασία
Αναπτύχθηκε από τον χημικό δρ. Μάλκολμ Στίβενς και την ερευνητική ομάδα του στο Πανεπιστήμιο του Άστον στο Μπέρμιγχαμ.[5][6][7]
Εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση τον Ιανουάριο του 1999[2] και στις Ηνωμένες Πολιτείες τον Αύγουστο του 1999[8]. Το ενδοφλέβιο σκεύασμα εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής το Φεβρουάριο του 2009.[9]
Παραπομπές Επεξεργασία
- ↑ 1,0 1,1 1,2 «Temodar- temozolomide capsule Temodar- temozolomide injection, powder, lyophilized, for solution». DailyMed. 31 Ιανουαρίου 2020. Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2020.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 «Temodal EPAR». European Medicines Agency (EMA). Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2020.
- ↑ «Δραστική ουσία - Τεμοζολομίδη - Γενικά». Γαληνός. Ανακτήθηκε στις 10 Νοεμβρίου 2021.
- ↑ 4,0 4,1 «Guidance on the use of temozolomide for the treatment of recurrent malignant glioma (brain cancer)» (PDF). 3 Μαρτίου 2016. Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2020. Lay summary.
- ↑ Sansom, Clare (July 2009). «Temozolomide – birth of a blockbuster». Chemistry World: 48–51. http://www.rsc.org/images/TEMOZOLOMIDE_ChemistryWorldJul09_tcm18-155909.pdf.
- ↑ «Malcolm Steven – interview». Cancer Research UK impact & achievements page. 22 Αυγούστου 2013. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 14 Μαρτίου 2012.
- ↑ «Temozolomide: a review of its discovery, chemical properties, pre-clinical development and clinical trials». Cancer Treatment Reviews 23 (1): 35–61. January 1997. doi:. PMID 9189180.
- ↑ «Drug Approval Package: Temodar (Temozolomide) NDA# 021029». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 Μαρτίου 2001. Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2020.
- ↑ «Drug Approval Package: Temodar NDA #022277». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 Νοεμβρίου 2009. Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2020.