Η τυροσινάση είναι ένζυμο που περιέχει χαλκό και καταλύει την οξείδωση φαινολών όπως του αμινοξέος τυροσίνη και του νευροδιαβιβαστή ντοπαμίνη. Οι αντιδράσεις που επιτελεί το ένζυμο είναι η υδροξυλίωση μονοφαινολών σε ο-διφαινόλες και η οξείδωση ο-διφαινολών σε ο-κινόνες.[1][2]

Στα ζώα και στον άνθρωπο η τυροσινάση είναι υπεύθυνη για τη σύνθεση της μελανίνης, χρωστικής του δέρματος που βοηθά στην προστασία από την υπεριώδη ακτινοβολία του ήλιου.

Κλινική σημασίαΕπεξεργασία

Δυσλειτουργίες της τυροσινάσης είτε λόγω εγγενών γενετικών αιτίων είτε λόγω εξωγενών παραγόντων (π.χ. χημικές ουσίες όπως πολυφαινόλες [3]) σχετίζονται κυρίως με δερματικές παθήσεις. Ο αλμπινισμός είναι η πλέον γνωστή γενετική πάθηση που σχετίζεται με μειωμένη παραγωγή ή και πλήρη απουσία μελανίνης στο δέρμα, στα μαλλιά και στην ίριδα των ματιών, και προκαλείται από μετάλλαξη στο γονίδιο του DNA που κωδικοποιεί τη σύνθεση της τυροσινάσης.[4]

ΠηγέςΕπεξεργασία

  1. A. Sánchez-Ferrer, J. N. Rodríguez-López, F. García-Cánovas, F. García-Carmona (1995). «Tyrosinase: a comprehensive review of its mechanism». Biochim. Biophys. Acta 1247 (1): 1-11. 
  2. E. J. Land, C. A. Ramsden, P. A. Riley (2004). «Quinone chemistry and melanogenesis». Methods Enzymol. 378: 88-109. doi:10.1016/S0076-6879(04)78005-2. 
  3. T.-S. Chang (2009). «An Updated Review of Tyrosinase Inhibitors». Int. J. Mol. Sci. 10 (6): 2440-2475. doi:10.3390/ijms10062440. 
  4. M. Mártinez-García, L. Montoliu (2013). «Albinism in Europe». J. Dermatol. 40: 319–324. doi:10.1111/1346-8138.12170.