Μεθειονίνη

Μεθειονίνη
Γενικά
Όνομα IUPAC	2-αμινο-4-(μεθυλοθειο)βουτανικό οξύ
Άλλες ονομασίες	Μεθειονίνη
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύπος	C5H11NO2S
Μοριακή μάζα	149,21 amu
Σύντομος; συντακτικός τύπος	CH6SCH2CH2CH(NH2)COOH
Συντομογραφίες	met, M
Αριθμός CAS	59-51-8 (DL); 63-68-3 (L); 348-67-4 (D)
SMILES	O=C(O)C(N)CCSC
InChI	1S/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)
Αριθμός EINECS	200-432-1
Αριθμός UN	73JWT2K6T3
PubChem CID	876
ChemSpider ID	853 (DL); 5907 (L)
Ισομέρεια
Ισομερή θέσης	πλήθος
Οπτικά ισομερή	2
Φυσικές ιδιότητες
Σημείο τήξης	281 °C (διάσπαση)
Πυκνότητα	1.340 kg/m3
Διαλυτότητα; στο νερό	Διαλυτή
Εμφάνιση	λευκό κρυσταλλικό στερεό
Χημικές ιδιότητες
pKa	2,28 (COOH); 9,21 (NH2)
pI	5,745
	Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).

Η μεθειονίνη (διεθνείς συντομογραφίες: Met και M^[2]) είναι ένα από τα α-αμινοξέα με σύντομο συντακτικό τύπο CH₃SCH₂CH₂CH(NH₂)COOH. Κανονικά, η ονομασία κατά IUPAC θα ήταν: 2-αμινο-4-(μεθυλοθειο)βουτανικό οξύ, αλλά το μεθειονίνη αποτελεί επίσης αποδεκτή ονομασία από την IUPAC. Το L-στερεοϊσομερές της είναι ένα από τα 22 πρωτεϊνογόνα αμινοξέα (δηλ. δομικές μονάδες των πρωτεϊνών) και παρουσιάζει S διαμόρφωση ως προς τον α-άνθρακα. Είναι ταξινομημένο ως μη πολικό (ή υδρόφοβο) αμινοξύ (αφού R = CH₃SCH₂CH₂ - μη πολικό = υδρόφοβο). Ανήκει στη κατηγορία των απαραίτητων αμινοξέων που όμως δεν συνθέτει ο ανθρώπινος οργανισμός. Πρόκειται, ακόμη, για το ένα από τα δύο θειούχα πρωτεϊνικά αμινοξέα.

Με βάση το χημικό τύπο της, C₅H₁₁NO₂S, έχει τουλάχιστον το ισομερές θέσης πενικιλλαμίνη

Δομή Επεξεργασία

Δεσμός	τύπος δεσμού	ηλεκτρονική δομή	Μήκος δεσμού	Ιονισμός
Δεσμοί^[3]
C-S	σ	2sp³-3sp²d	182 pm	1,5‰ C⁺ S^-
C_#3-C_#4	σ	2sp³-2sp³	154 pm
C_#3-C_#2	σ	2sp³-2sp³	154 pm
C_#2-C_#1	σ	2sp³-2sp²	151 pm
C-N	σ	2sp³-2sp³	152 pm	6% C⁺ Ν^-
Ν-H	σ	2sp³-1s	101,7 pm	17% N^- H⁺
C=O	σ	2sp²-2sp²	132 pm	19% C⁺ O^-
	π	2p-2p
C-O	σ	2sp²-2sp³	147 pm	19% C⁺ O^-
O-H	σ	2sp³-1s	96 pm	32% O^- H⁺
Κατανομή φορτίων σε ουδέτερο μόριο
-O	-0,51
-N	-0,40
=O	-0,38
C_#1'	-0,0885
C_#3	-0,06
C_#4	-0,0585
S	-0,0015
C_#2	+0,03
H(CH)	+0,03
H(NH₂)	+0,17
H(OH)	+0,32
C_#1	+0,57

Παραγωγή Επεξεργασία

Απαιτείται ρύθμιση του pH στο pI = 5,745 για να επιτευχθεί η κρυστάλλωσή της σε καθαρή μορφή.

Από 2-αλο-4-(μεθυλοθειο)βουτανικό οξύ Επεξεργασία

1.. Με επίδραση αμμωνίας^[4]:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CHXCOOH+2NH_{3}{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+NH_{4}X}$

2. Μέσω οργανομαγνησιακών ενώσεων και αλαμίνης με εστεροποίηση για «προστασία»^[5] της καρβοξυλομάδας^[6]:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CHXCOOH+ROH{\stackrel {-H_{2}O}{\overrightarrow {\longleftarrow }}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CHXCOOR{\xrightarrow[{|Et_{2}O|}]{+Mg}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(MgX)COOR{\xrightarrow[{-MgX_{2}}]{+NH_{2}X}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOR{\stackrel {+H_{2}O}{\overrightarrow {\longleftarrow }}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+ROH}$

3. Με φθαλιμιδικό κάλιο (σύνθεση Gabriel)^[7]:

$\mathrm {+CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CHXCOOH{\xrightarrow[{+2H_{2}O}]{-KBr}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+}$

Αντίδραση Stracker Επεξεργασία

Με επίδραση υδροκυανίου (HCN) και αμμωνίας (NH₃) σε 3-(μεθυλοθειο)προπανάλη (CH₃SCH₂CH₂CHO)^[8]:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CHO+HCN+NH_{3}{\xrightarrow {-H_{2}O}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})CN{\xrightarrow {+2H_{2}O}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+NH_{3}}$

Με αναγωγική αμμωνίωση 2-οξο-4-(μεθυλοθειο)βουτανικού οξέος Επεξεργασία

Με αναγωγική αμμωνίωση 2-οξο-4-(μεθυλοθειο)βουτανικού οξέος^[9]::

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}COCOOH+2NH_{3}{\xrightarrow {-H_{2}O}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}C(=NH)COONH_{4}{\xrightarrow[{Ni}]{+H_{2}}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COONH_{4}{\xrightarrow {+HCl}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+NH_{4}Cl}$

Με αναγωγή 4-(μεθυλοθειο)-2-νιτροβουτανικού οξέος Επεξεργασία

Από 4-(μεθυλοθειο)-2-νιτροβουτανικό οξύ με αναγωγή^[10]:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NO_{2})COOH+2Fe+6HCl{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+2FeCl_{3}+2H_{2}O}$

Από [2'-(μεθυλοθει)αιθυλο]μηλονικό οξύ Επεξεργασία

Από [2'-(μεθυλοθει)αιθυλο]μηλονικό οξύ με μετροπή σε μονοαμίδιο και αποικοδόμηση-μετάθεση Hofmann^[11]:

$\mathrm {HOOCCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOH+ROH{\xrightarrow {}}HOOCCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOR+H_{2}O}$
$\mathrm {HOOCCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOR+SOCl_{2}{\xrightarrow {}}ClOCCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOR+SO_{2}+HCl}$
$\mathrm {ClOCCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOR+NH_{3}{\xrightarrow {}}H_{2}NOCCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOR+HCl}$
$\mathrm {H_{2}NOCCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOR+KBrO{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOR+KBr+CO_{2}}$
$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOR+H_{2}O{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+ROH}$

Από 2-αμινο-4-(μεθυλοθειο)βουτανονιτρίλιο Επεξεργασία

Από 2-αμινο-4-(μεθυλοθειο)βουτανονιτρίλιο με υδρόλυση:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})CN+2H_{2}O{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+NH_{3}}$

Με αλκυλίωση άλατος μεθανοθειόλης Επεξεργασία

Με αλκυλίωση από 4-αλο-2-αμινοβουτανικό οξύ άλατος της μεθανοθειόλης (π.χ. CH₃SK), παράγεται μεθειονίνη^[12]. (Αντίδραση Williamson για θειαιθέρες):

$\mathrm {CH_{3}SK+XCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+KX}$

Ο σχηματισμός S- άλατος του 2-αμινο-4-υδροθειοβουτανικού οξέος για μεθυλίωση από κάποιο μεθυλαλογονίδιο, είναι πιο πολύπλοκη διεργασία.

Αναγωγή αντίστοιχου σουλφοξειδίου Επεξεργασία

Με αναγωγή 2-αμινο-4-(μεθυλοσουλφοξυ)βουτανικού οξέος από υδροϊώδιο παράγεται μεθειονίνη^[13]:

$\mathrm {CH_{3}SOCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+2HI{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+H_{2}O+I_{2}}$

Χημικές ιδιότητες και παράγωγα Επεξεργασία

Αμφολυτική αυμπεριφορά Επεξεργασία

1. Η πιο χαρακτηριστική είναι η αμφολυτική διάστασή της:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COO^{-}{\begin{matrix}+H^{+}\\{\overrightarrow {\longleftarrow }}\\\;\end{matrix}}{\begin{Bmatrix}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH\\\uparrow \downarrow \\CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{3}^{+})COO^{-}\end{Bmatrix}}{\begin{matrix}+H^{+}\\{\overrightarrow {\longleftarrow }}\\\;\end{matrix}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{3}^{+})COOH}$

Η κεντρική πάνω κατάσταση ισχύει για αδιάλυτη (ή διαλυτή σε απρωτικούς διαλύτες) αλανίνη.
Σε υδατικά διαλύματα:

Για pH<pK₁ ιονίζεται η αμινομάδα (δεξιά).
Για pH=pI ιονίζονται και η αμινομάδα και η καρβοξυλομάδα (κένρο κάτω).
Για pH>pK₂ ιονίζεται μόνο η καρβοξυλομάδα (αριστερά).

2. Παραγωγή αλάτων με οξέα και βάσεις. Π.χ.:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+HCl{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{3}Cl)COOH}$
και
$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+NaOH{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COONa+H_{2}O}$

Εστεροποίηση Επεξεργασία

Αντιδρά με αλκοόλες σχηματίζοντας αμινεστέρες. Αποτελεί και μέθοδο «προστασίας»^[14] της καρβοξυλομάδας.

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+ROH{\overrightarrow {\longleftarrow }}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOR+H_{2}O}$

Αλκυλίωση Επεξεργασία

Με επίδραση αλκυλοαλογονιδίων σχηματίζονται δευτεροταγή αμινοξέα:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+RX{\xrightarrow {}}RNHCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOH+HX}$

Ακυλίωαη Επεξεργασία

Με επίδραση ακυλοαλογονιδίων σχηματίζονται δευτεροταγή αμιδοξέα. Αποτελεί και μέθοδο «προστασίας»^[14] της αμινομάδας, αφού τα αμίδια υδρολύονται.

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+RCOX{\xrightarrow {}}RCONHCH(CH_{2}CH_{2}SCH_{3})COOH+HX}$

Απαζώτωση Επεξεργασία

Με επίδραση νιτρώδους οξέος πρακτικά αντικαθίστανται η αμινομάδα με υδροξυλομάδα. Παράγεται 4-μεθυλοθειο-2-υδροξυβουτανικό οξύ:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+HNO_{2}{\xrightarrow {}}CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(OH)COOH+H_{2}O+N_{2}\uparrow }$

Επίδραση διαλογονούχου υδραργύρου Επεξεργασία

Με επίδραση διαλογονούχου υδραργύρου (HgX₂) παράγονται θειοϋδραργιρικά άλατα^[15]:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+HgX_{2}{\xrightarrow {}}[HOOCCH(NH_{2})CH_{2}CH_{2}S^{+}(CH_{3})(HgX)]X^{-}}$

Επίδραση αλκυλαλογονιδίων Επεξεργασία

Με επίδραση αλκυλαλογονιδίων (RX) παράγονται άλατα του σουλφωνίου^[16]:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+RX{\xrightarrow {}}[HOOCCH(NH_{2})CH_{2}CH_{2}S^{+}(CH_{3})S]X^{-}}$

Οξείδωση προς σουλφοξείδια Επεξεργασία

Με επίδραση υπεροξείδιου του υδρογόνου οξειδώνονται προς 2-αμινο-4-μεθυλοσουλφοξυβουτανικό οξύ^[17]:

$\mathrm {CH_{3}SCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+H_{2}O_{2}{\xrightarrow {}}CH_{3}SOCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})COOH+H_{2}O}$

Αναφορές και σημειώσεις Επεξεργασία

↑ Προκύπτει ως μέσος όρος των pK_a (βλέπε οξύτητα).
↑ Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983)", Pure Appl. Chem. 56 (5): 595–624, 1984, doi:10.1351/pac198456050595.
↑ Τα δεδομένα προέρχονται εν μέρει από το «Table of periodic properties of thw Ellements», Sagrent-Welch Scientidic Company και Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, Σελ. 34.
↑ «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 243, §10.2Α.
↑ Προσωρινή κάλυψη χαρακτηριστικής ομάδας για την αποφυγή παραγωγής ανεπιθύμητων παραπροϊόντων.
↑ «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α1, σελ. 243, §10.2B4 και σελ. 301. §13.4.αII.
↑ «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 329, §14.2.1.
↑ «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 329, §14.2.2.
↑ «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 329, §14.2.3.
↑ «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 243, §10.2B2α.
↑ «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α1, σελ. 296, §13.2Αα, §13.2Γ1, σελ. 243, §10.2B3 και σελ. 301. §13.4.αII.
↑ Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, Σελ,266, §Β1.
↑ SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.Π4→3.
↑ ^14,0 ^14,1 Προστασία ονομάζεται η προσωρινή δέσμευση μιας χαρακτηριστικής ενεργής ομάδας, ώστε αυτή να μη δώσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις και παράγωγα με την επίδραση αντιδραστηρίων που σκοπεύουμε να χρησιμοποιήσουμε πάνω στην ένωση με σκοπό να αξιοποιήσουμε μια άλλη ομάδα και να πάρουμε τα επιθυμητά αποτελέσματα-παράγωγα. Μετά απελευθερώνουμε ή αποπροστατεύουμε την αρχική ομάδα, δηλαδή φροντίζουμε να απομακρυνθεί η ομάδα που την προστάτεψε προσωρινά.
↑ SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.I3α.
↑ SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.I3β.
↑ SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.I3→4.

Πηγές πληροφόρησης Επεξεργασία

SCHAUM'S OUTLINE SERIES, «ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ», Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
«Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982
Αναστάσιου Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», Παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
Καραγκιοζίδη Σ. Πολυχρόνη, «Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων στα Ελληνικά & Αγγλικά» Β΄ ΈκδοσηΘεσσαλονίκη 1991
Νικολάου Ε. Αλεξάνδρου, «Γενική Οργανική Χημεία», Εκδόσεις Ζήτη, Θεσσαλονίκη 1985
Δημητρίου Ν. Νικολαΐδη, «Ειδικά Μαθήματα Οργανικής Χημείας», ΑΠΘ, θεσσαλονίκη 1983
Νικολάου Ε. Αλεξάνδρου, Αναστάσιου Βάρβογλη, Φαίδωνα Χατζημηχαλάκη, «Εργαστηριακός Οδηγός», Εκδόσεις Ζήτη, Θεσσαλονίκη 1986
Διαδικτυακοί τόποι που αναφέρονται στις «Αναφορές και παρατηρήσεις».

[1] Προκύπτει ως μέσος όρος των pK_a (βλέπε οξύτητα).

[2] Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983)", Pure Appl. Chem. 56 (5): 595–624, 1984, doi:10.1351/pac198456050595.

[3] Τα δεδομένα προέρχονται εν μέρει από το «Table of periodic properties of thw Ellements», Sagrent-Welch Scientidic Company και Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, Σελ. 34.

[4] «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 243, §10.2Α.

[5] Προσωρινή κάλυψη χαρακτηριστικής ομάδας για την αποφυγή παραγωγής ανεπιθύμητων παραπροϊόντων.

[6] «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α1, σελ. 243, §10.2B4 και σελ. 301. §13.4.αII.

[7] «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 329, §14.2.1.

[8] «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 329, §14.2.2.

[9] «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 329, §14.2.3.

[10] «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 243, §10.2B2α.

[11] «Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας» Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α1, σελ. 296, §13.2Αα, §13.2Γ1, σελ. 243, §10.2B3 και σελ. 301. §13.4.αII.

[12] Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, Σελ,266, §Β1.

[13] SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.Π4→3.

[ReferenceA-14] 14,0 ^14,1 Προστασία ονομάζεται η προσωρινή δέσμευση μιας χαρακτηριστικής ενεργής ομάδας, ώστε αυτή να μη δώσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις και παράγωγα με την επίδραση αντιδραστηρίων που σκοπεύουμε να χρησιμοποιήσουμε πάνω στην ένωση με σκοπό να αξιοποιήσουμε μια άλλη ομάδα και να πάρουμε τα επιθυμητά αποτελέσματα-παράγωγα. Μετά απελευθερώνουμε ή αποπροστατεύουμε την αρχική ομάδα, δηλαδή φροντίζουμε να απομακρυνθεί η ομάδα που την προστάτεψε προσωρινά.

[15] SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.I3α.

[16] SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.I3β.

[17] SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999, Σελ.360,§20.6.I3→4.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

Μεθειονίνη


Γενικά
Όνομα IUPAC	2-αμινο-4-(μεθυλοθειο)βουτανικό οξύ
Άλλες ονομασίες	Μεθειονίνη
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύπος	C₅H₁₁NO₂S
Μοριακή μάζα	149,21 amu
Σύντομος συντακτικός τύπος	CH₆SCH₂CH₂CH(NH₂)COOH
Συντομογραφίες	met, M
Αριθμός CAS	59-51-8 (DL) 63-68-3 (L) 348-67-4 (D)
SMILES	O=C(O)C(N)CCSC
InChI	1S/C5H11NO2S/c1-9-3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)
Αριθμός EINECS	200-432-1
Αριθμός UN	73JWT2K6T3
PubChem CID	876
ChemSpider ID	853 (DL) 5907 (L)
Ισομέρεια
Ισομερή θέσης	πλήθος
Οπτικά ισομερή	2
Φυσικές ιδιότητες
Σημείο τήξης	281 °C (διάσπαση)
Πυκνότητα	1.340 kg/m³
Διαλυτότητα στο νερό	Διαλυτή
Εμφάνιση	λευκό κρυσταλλικό στερεό
Χημικές ιδιότητες
pK_a	2,28 (COOH) 9,21 (NH₂)
pI	5,745^[1]
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).