Ορνιθίνη

Ορνιθίνη
Ονόματα
	ΟνοματολογίαIUPAC L-Ορνιθίνη
	ΆλλαΟνόματα (+) - (S) -2,5-Διαμινοβαλερικό οξύ ; (+) - (S) -2,5-Διαμινοπεντανοϊκό οξύ
Αναγνωριστικά
Αριθμός CAS	70-26-8
ChEBI	CHEBI:CHEBI:15729
ChEMBL	ChEMBLChEMBL446143
ChemSpider	6026
DrugBank	DB00129
Αριθμός_EC	200-731-7
	InChI InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1; InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1; InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1 Key: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNBZ
Jmol 3Δ Πρότυπο	Image
KEGG	D08302
	SMILES O=C(O)[C@@H](N)CCCN
UNII	E524N2IXA3
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00883219 ;
	Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες (25°C, 100 kPa).
	Infobox references

Η Ορνιθίνη είναι ένα μη πρωτεϊνογενετικό αμινοξύ το οποίο αποτελεί μέρος του κύκλου της ουρίας.^[1]

Ρόλος στον κύκλο της ουρίας

H ορνιθίνη είναι ένα κεντρικό μέρος στον κύκλο της ουρίας επειδή είναι προϊόν του ενζύμου αργινάσης στην L-αργινίνης, αυτό επιτρέπει την απόρριψη του περίσσιου αζώτου. Η ορνιθίνη ανακυκλώνεται και, κατά κάποιο τρόπο, είναι καταλύτης. Στην αρχή, η αμμωνία μετατρέπεται σε φωσφορικό καρβαμοΰλιο, τότε η ορνιθίνη μετατρέπεται σε ένα παράγωγο της ουρίας από την λίγαση του φωσφορικού καρβαμοϋλίου. Ένα άλλο άζωτο προστίθεται από το ασπαραγινικό οξύ, παράγοντας το φουμαρικό οξύ και η προκύπτουσα αργινίνη (ένωση γουανιδινίου) υδρολύεται πίσω στην ορνιθίνη, παράγοντας ουρία. Τα άζωτα της ουρίας προέρχονται από την αμμωνία και το ασπαραγινικό οξύ, και το άζωτο στην ορνιθίνη παραμένει ανέπαφο.^[2]

Πηγές

↑ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-408. ISBN 0-8493-0462-8.
↑ Weber AL, Miller SL (1981). "Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids" (PDF). Journal of Molecular Evolution. 17 (5): 273–84. Bibcode:1981JMolE..17..273W. doi:10.1007/BF01795749. PMID 7277510. S2CID 27957755.

Αυτό το λήμμα σχετικά με τη βιοχημεία χρειάζεται επέκταση. Μπορείτε να βοηθήσετε την Βικιπαίδεια επεκτείνοντάς το.

[1] Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-408. ISBN 0-8493-0462-8.

[2] Weber AL, Miller SL (1981). "Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids" (PDF). Journal of Molecular Evolution. 17 (5): 273–84. Bibcode:1981JMolE..17..273W. doi:10.1007/BF01795749. PMID 7277510. S2CID 27957755.

[1]

[2]