Βικιπαίδεια

Ινδομεθακίνη

Η ινδομετακίνη, επίσης γνωστή ως ινδομεθακίνη, είνα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που χρησιμοποιείται συνήθως ως συνταγογραφούμενο φάρμακο για τη μείωση του πυρετού, του πόνου, της δυσκαμψίας των αρθρώσεων και του πρηξίματος από φλεγμονή. Λειτουργεί αναστέλλοντας την παραγωγή προσταγλανδινών, ενδογενών μορίων σηματοδότησης που είναι γνωστό ότι προκαλούν αυτά τα συμπτώματα. Αυτό το κάνει αναστέλλοντας την κυκλοοξυγενάση, ένα ένζυμο που καταλύει την παραγωγή προσταγλανδινών.[1][2]

Ινδομεθακίνη
Ονομασία IUPAC
2-{1-[(4-Chlorophenyl)carbonyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}acetic acid
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςIndocid, Indocin
AHFS/Drugs.commonograph
Δεδομένα άδειας
Κατηγορία ασφαλείας κύησης
  • AU: C
  • C/D (ΗΠΑ)
Οδοί
χορήγησης		Από το στόμα, διορθικά, ενδοφλεβίως, τοπικά
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία
Φαρμακοκινητική
Βιοδιαθεσιμότητα~100% (από το στόμα), 80–90% (διορθικά)
Πρωτεϊνική σύνδεση99%[1]
ΜεταβολισμόςΉπαρ
Βιολογικός χρόνος ημιζωής2,6-11,2 ώρες (ενήλικες), 12-28 ώρες (νεογνά)[1]
ΑπέκκρισηΝεφρά (60%), κόπρανα (33%)
Κωδικοί
Αριθμός CAS53-86-1 YesY
Κωδικός ATCC01EB03 M01AB01, M02AA23, S01BC01
PubChemCID 3715
IUPHAR/BPS1909
DrugBankDB00328 YesY
ChemSpider3584 YesY
UNIIXXE1CET956 YesY
KEGGD00141 YesY
ChEBICHEBI:49662 YesY
ChEMBLCHEMBL6 YesY
PDB IDIMN (PDBe, RCSB PDB)
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύποςC19H16ClNO4
Μοριακή μάζα357,79 g·mol−1
Cc1c(c2cc(ccc2n1C(=O)c3ccc(cc3)Cl)OC)CC(=O)O

InChI=1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23) YesY

Key:CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N YesY
  (verify)

Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας κατατέθηκε το 1961 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση το 1963.[3][4] Διατίθεται στο εμπόριο με περισσότερες από δώδεκα διαφορετικές εμπορικές ονομασίες.[5] Όσον αφορά το 2015 το κόστος για έναν τυπικό μήνα φαρμακευτικής αγωγής στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι μικρότερο από 25 USD.[6] Το 2017, ήταν η 291η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από ένα εκατομμύριο συνταγές.[7][8]

Ιατρικές χρήσεις

Επεξεργασία

Ως ΜΣΑΦ, η ινδομεθακίνη είναι αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες και αντιπυρετικό. Οι κλινικές ενδείξεις για την ινδομετακίνη περιλαμβάνουν:Αρθροπάθειες

Πονοκέφαλοι

  • Αυτονόμη κεφαλαλγία τριδύμου[10]
  • Παροξυσμικές ημικρανίες
  • Χρόνια παροξυσμική ημικρανία
  • Επεισοδιακή παροξυσμική ημικρανία
  • Συνεχής ημικρανία
  • Πονοκέφαλοι που προκαλούνται από δοκιμασία βαλσάλβα
  • Πρωταρχικός πονοκέφαλος από βήχα
  • Πρωτοπαθής πονοκέφαλος από άσκηση
  • Πρωτοπαθής πονοκέφαλος που σχετίζεται με σεξουαλική δραστηριότητα (προοργασματικός και οργασμός)
  • Πρωτογενής κεφαλαλγία (σύνδρομο τρυπήματος και τραυματισμών)
  • Υπνικός πονοκέφαλος

Αντενδείξεις

Επεξεργασία
  • Ταυτόχρονο πεπτικό έλκος ή ιστορικό νόσου έλκους
  • Αλλεργία στην ινδομεθακίνη, την ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ
  • Γαστρική παράκαμψη Ρου-εν-Υ και ασθενείς με γαστρικό μανίκι
  • Ασθενείς με ρινικούς πολύποδες που αντιδρούν με αγγειοοίδημα σε άλλα ΜΣΑΦ
  • Παιδιά κάτω των 2 ετών (με εξαίρεση τα νεογνά με ανοικτό αρτηριακό πόρο)
  • Σοβαρή προϋπάρχουσα νεφρική και ηπατική βλάβη
  • Προσοχή: προϋπάρχουσα βλάβη του μυελού των οστών (υποδεικνύονται συχνές μετρήσεις κυττάρων αίματος)
  • Προσοχή: τάσεις αιμορραγίας άγνωστης προέλευσης (η ινδομετακίνη αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων )
  • Προσοχή: Νόσος του Πάρκινσον, επιληψία, ψυχωτικές διαταραχές (η ινδομετακίνη μπορεί να επιδεινώσει αυτές τις καταστάσεις)[11]
  • Ταυτόχρονη χρήση με καλιοσυντηρητικά διουρητικά
  • Ασθενείς που έχουν καρδιακό ελάττωμα εξαρτώμενο από αρτηριακό πόρο (όπως η μεταφορά των μεγάλων αγγείων )
  • Σημαντική υπέρταση (υψηλή αρτηριακή πίεση)
  • Ταυτόχρονη χορήγηση αλάτων λιθίου (όπως ανθρακικό λίθιο)

Παρενέργειες

Επεξεργασία

Γενικά, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρούνται με την ινδομετακίνη είναι παρόμοιες με όλες τις άλλες ΜΣΑΦ. Για παράδειγμα, η ινδομετακίνη αναστέλλει τόσο την κυκλοοξυγενάση-1 όσο και την κυκλοοξυγενάση-2, η οποία στη συνέχεια αναστέλλει την παραγωγή προσταγλανδινών στο στομάχι και το έντερο που είναι υπεύθυνες για τη διατήρηση της βλεννογονικής επένδυσης της γαστρεντερικής οδού. Η ινδομετακίνη, επομένως, όπως και άλλοι μη εκλεκτικοί αναστολείς COX, μπορεί να προκαλέσει πεπτικά έλκη. Αυτά τα έλκη μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρή αιμορραγία ή διάτρηση, απαιτώντας νοσηλεία του ασθενούς.

Όλα τα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της ινδομετακίνης, αυξάνουν επίσης τη δραστηριότητα της ρενίνης στο πλάσμα και τα επίπεδα αλδοστερόνης και αυξάνουν την κατακράτηση νατρίου και καλίου. Η δραστηριότητα της αγγειοπιεσίνης ενισχύεται επίσης. Μαζί αυτά μπορεί να οδηγήσουν σε:

Είναι επίσης δυνατές αυξήσεις της κρεατινίνης στον ορό και σοβαρότερη νεφρική βλάβη όπως οξεία νεφρική ανεπάρκεια, χρόνια νεφρίτιδα και νεφρωσικό σύνδρομο. Αυτές οι καταστάσεις συχνά ξεκινούν με οίδημα και υψηλά επίπεδα καλίου στο αίμα.

Σπάνιες περιπτώσεις έχουν δείξει ότι η χρήση αυτού του φαρμάκου από έγκυες γυναίκες μπορεί να έχει επίδραση στην καρδιά του εμβρύου, πιθανόν να οδηγήσει σε θάνατο του εμβρύου μέσω πρόωρου κλεισίματος του αρτηριακού πόρου.[13]

Τον Οκτώβριο του 2020, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζήτησε να ενημερωθεί η ετικέτα φαρμάκου για όλα τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα για να περιγράψει τον κίνδυνο νεφρικών προβλημάτων σε αγέννητα μωρά που έχουν ως αποτέλεσμα χαμηλό αμνιακό υγρό. Συνιστούν την αποφυγή ΜΣΑΦ σε έγκυες γυναίκες στις 20 εβδομάδες ή αργότερα κατά την εγκυμοσύνη.[14]

Μηχανισμός δράσης

Επεξεργασία

Η ινδομεθακίνη, ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ), έχει παρόμοιο τρόπο δράσης σε σύγκριση με άλλα φάρμακα αυτής της ομάδας. Είναι ένας μη εκλεκτικός αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης (COX) 1 και 2, τα ένζυμα που συμμετέχουν στη σύνθεση προσταγλανδίνης από αραχιδονικό οξύ. Οι προσταγλανδίνες είναι μόρια που μοιάζουν με ορμόνες που βρίσκονται συνήθως στο σώμα, όπου έχουν μεγάλη ποικιλία επιδράσεων, μερικά από τα οποία οδηγούν σε πόνο, πυρετό και φλεγμονή. Με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, η ινδομεθακίνη μπορεί να μειώσει τον πόνο, τον πυρετό και τη φλεγμονή.[9] Ο μηχανισμός δράσης της ινδομεθακίνης, μαζί με πολλά άλλα ΜΣΑΦ που αναστέλλουν το COX, περιγράφηκε το 1971.[15]

Ο ρόλος της ινδομεθακίνης στη θεραπεία ορισμένων πονοκεφάλων είναι μοναδικός σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ. Εκτός από την ταξική επίδραση της αναστολής COX, υπάρχουν ενδείξεις ότι η ινδομετακίνη έχει την ικανότητα να μειώνει την εγκεφαλική ροή του αίματος όχι μόνο μέσω της διαμόρφωσης των οδών του μονοξειδίου του αζώτου, αλλά και μέσω της ενδοκρανιακής προτριχοειδικής αγγειοσυστολής.[16] Η ιδιότητα της ινδομεθακίνης να μειώνει την εγκεφαλική ροή αίματος είναι χρήσιμη στη θεραπεία της αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης. Μια αναφορά περίπτωσης έχει δείξει ότι μια ενδοφλέβια δόση ινδομεθακίνης που χορηγείται με συνεχή έγχυση 2 ωρών είναι ικανή να μειώσει την ενδοκρανιακή πίεση κατά 37% σε 10 έως 15 λεπτά και αυξάνει την πίεση εγκεφαλικής έγχυσης κατά 30% ταυτόχρονα.[9] Αυτή η μείωση της εγκεφαλικής πίεσης μπορεί να είναι υπεύθυνη για την αξιοσημείωτη αποτελεσματικότητα σε μια ομάδα πονοκεφάλων που αναφέρεται ως «πονοκέφαλοι που ανταποκρίνονται στην ινδομετακίνη».[17] Από την άλλη πλευρά, η ενεργοποίηση του ανώτερου σιελογόνου πυρήνα στο εγκεφαλικό στέλεχος χρησιμοποιείται για τη διέγερση του αυτονομικού αντανακλαστικού τόξου του τριδύμου, προκαλώντας έναν τύπο πονοκεφάλου που ονομάζεται αυτονομική κεφαλαλγία τριδύμου. Η ινδομεθακίνη αναστέλλει τον ανώτερο σιελικό πυρήνα, ανακουφίζοντας έτσι αυτόν τον τύπο πονοκέφαλου.

Οι προσταγλανδίνες προκαλούν επίσης συστολές της μήτρας σε έγκυες γυναίκες. Η ινδομετακίνη είναι ένας αποτελεσματικός τοκολυτικός παράγοντας,[18] ικανός να καθυστερήσει τον πρόωρο τοκετό μειώνοντας τις συστολές της μήτρας μέσω της αναστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης στη μήτρα και πιθανώς μέσω αποκλεισμού διαύλων ασβεστίου.

Παραπομπές

Επεξεργασία
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 «Indometacin». Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. 14 Ιανουαρίου 2014. Ανακτήθηκε στις 22 Ιουνίου 2014. 
  2. ↑ TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances. Therapeutic Goods Administration, Department of Health and Ageing, Australian Government. July 1999, σελ. 70. http://www.tga.gov.au/pdf/medicines-approved-terminology-chemical.pdf. 
  3. ↑ «Indomethacin: A New Non-steroid Anti-inflammatory Agent». British Medical Journal 2 (5363): 965–70. October 1963. doi:10.1136/bmj.2.5363.965. PMID 14056924. 
  4. ↑ Fischer, Jnos· Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (στα Αγγλικά). John Wiley & Sons. σελ. 517. ISBN 9783527607495. 
  5. ↑ Trade names are listed on DrugBank.ca entry DB00328
  6. ↑ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. σελ. 8. ISBN 9781284057560. 
  7. ↑ «The Top 300 of 2020». ClinCalc. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020. 
  8. ↑ «Indomethacin - Drug Usage Statistics». ClinCalc. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020. 
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 «The Pharmacology of Indomethacin». Headache 56 (2): 436–46. February 2016. doi:10.1111/head.12769. PMID 26865183. 
  10. ↑ «Indomethacin-responsive headache syndromes». Current Pain and Headache Reports 8 (1): 19–26. February 2004. doi:10.1007/s11916-004-0036-6. PMID 14731379. 
  11. ↑ «INDOMETHACIN». Hazardous Substances Data Bank (HSDB). National Library of Medicine's TOXNET. Ανακτήθηκε στις 4 Απριλίου 2013. 
  12. ↑ «Severe hyperkalemia caused by indomethacin and potassium supplementation». Southern Medical Journal 78 (6): 756–7. June 1985. doi:10.1097/00007611-198506000-00039. PMID 4002013. https://archive.org/details/sim_southern-medical-journal_1985-06_78_6/page/756. 
  13. ↑ «Idiopathic constriction of the fetal ductus arteriosus: three cases and review of the literature». Journal of Ultrasound in Medicine 31 (8): 1285–91. August 2012. doi:10.7863/jum.2012.31.8.1285. PMID 22837295. http://www.jultrasoundmed.org/content/31/8/1285. [νεκρός σύνδεσμος]
  14. ↑ «NSAIDs may cause rare kidney problems in unborn babies». U.S. Food and Drug Administration. 21 Ιουλίου 2017. Ανακτήθηκε στις 15 Οκτωβρίου 2020.    Αυτό το λήμμα περιλαμβάνει κείμενο από αυτή την πηγή, που είναι κοινό κτήμα.
  15. ↑ «Indomethacin and aspirin abolish prostaglandin release from the spleen». Nature 231 (25): 237–9. June 1971. doi:10.1038/newbio231237a0. PMID 5284362. 
  16. ↑ «Indomethacin increases the effect of isosorbide dinitrate on cerebral hemodynamic in migraine patients: pathogenetic and therapeutic implications». Cephalalgia : An International Journal of Headache 18 (9): 622–30. November 1998. doi:10.1046/j.1468-2982.1998.1809622.x. PMID 9876886. 
  17. ↑ «Chapter 23, Drugs for Treating Orofacial Pain Syndromes.». Pharmacology and Therapeutics for Dentistry-E-Book. Elsevier Health Sciences; 2016 Sep 3. σελίδες 384–5. 
  18. ↑ «Preterm labour. The present and future of tocolysis». Best Practice & Research. Clinical Obstetrics & Gynaecology 21 (5): 857–68. October 2007. doi:10.1016/j.bpobgyn.2007.03.011. PMID 17459777. 
Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=Ινδομεθακίνη&oldid=10272727"